老偏方秘方产品就是其中之一，虽然争议颇多，但还是有很多不错的秘方产品经受住了时间的考验，真正的能让我们受益。
因此有相当一部分朋友想把自己的产品发扬光大，在市场进行流通。
但随着相关政策的越来越紧，消费者意识越来越强，行业越来越严格，让很多不清楚规则的朋友越来越头疼，因为一旦被相关市场监管查到，轻则罚款，重则判刑。
所以，你还敢存在侥幸心理吗？你还敢无视合法手续的问题吗？ 因此，咱们针对这个问题在此分享一下很多朋友容易忽视的几个问题，切记不要犯这种错误！！！ 1、产品名称不能是病症、功能效果的夸大字眼，接近国药准字命名情况肯定是不允许的，除非你是国药那就另说了。
2、成份含有西药或者违禁大毒等不允许添加和申报原料。
3、包装不按标签规范宣传或夸大宣传，功能、主治、范围、体现症状等。
4、不按照其批号备案要求违规操作情况。
当然，我们都是严格按照相关政策给报备审批的哈。
只是市场上有些不法分子会违规操作，很多客户朋友又不懂，贪小便宜吃大亏，导致吃亏上当的时候就晚了。
所以一定要注意！ 5、后一个就是手续问题了，产品一定要有手续，千万不要“三无”销售或手续不全，现在太多，一不小心就会中招，市场监管也越来越严，所以一定要注意，别总想着以前怎么怎么样的，时代在进步，法制在健全，法律意识一定要有！ 再次提醒，因为经常在办理客户业务的过程中，总会遇到很多客户办理批文手续时选择那些名字可以夸大宣传的中介代办机构，甚至有很多客户因为这个事拒绝我们的而选择那些纵容他们随意取名的机构，为此我想说，法律问题不能忽视，一旦出现问题受直接受损失的一定是你！做事都是需要凭着良心去做事，代办理的所有文号都是必须根据法律法规走的，宁可不成单也不能胡乱去收单。
另外提醒各位朋友：产品出了问题都是由企业买单，一点都涉及不到代办公司，所以为了您后期的长远发展，很重要，产品命名很严格，请慎重选择！！！ 老中医/正骨膏/接骨膏/疼痛产品申报批号、贴牌加工 公司从事外用产品 OEM 贴牌代加工多年，公司拥有消毒产品和保健用品生产资质，可以代加工贴剂、粉剂、液体、膏剂、凝胶、艾制品等多种产品。
粉剂产品主要指热數包、外敷粉、保健粉、疼痛粉等保健用品外用产品。
骨剂主要指的是疼痛骨、正骨骨、接骨膏等产品。
很多老中医都有自己的产品配方，一直以自用自销得模式经营，对产品如何申报批号，产品如何扩大销售规模一无所知，本公司致力于为客户解决产品手续难、加工难问题。
我公司长期做代加工，没有产品配方，消除客户同类产品竞争等后顾之忧。
加工支持来料加工，加工起订量低，客户满意度程度高。
手工黑膏药/传统黑膏药/老中医跌打膏/自制外用膏贴OEM代加工 手工黑膏药、传统黑膏药、老中医跌打药酒等资质外用产品如何合法得在市场流通? 先产品想要在市场上合法流通，必须要完善产品手续问题。
很多客户以为产品就是产品合法手续，这样理解是不对的。
是对产品知识产权的一种保护，和产品合法手续没有一点关系。
是不是有了产品批号以后就可以自己加工产品了? 产品合法手续有产品批号和生产许可证两部分组成，产品批号包含产品名字、成分、使用方法、注意事项等产品参数依据的产品标准。
生产许可证是相关部门对工厂生产该类产品条件认可。
所以，取得了产品批号需要委托有生产许可证的厂家进行代加工。
我公司提供一站式，您只需要把您的想法和要求告诉我们，我们会按照您的想法，以快的速度，合理的方案，完成您的要求。
消字号产品如何进行备案？ 消字号产品属于卫生消毒用品范畴，其检测指标主要为抑菌、作用。
原料符合中国药典、化妆品要求的绝大部分产品都可以办理消字号。
但消字号产品只能用于外用消du，杀灭和消除病原微生物，不具备调节人体生理功能的功效，不能出现或暗示治果。
常见的产品有卫生用品和一次性医疗用品。
此类产品该如何办理呢？ 先，要做消字号产品，必须要先办理产品批文，也就是产品的企业标准，有了它，才能进行下一步。
这个步骤时间不长，一般一个月左右即可。
其次，就是做产品的安全评价报告，这个步骤时间比较长，因为办理安评是需要对产品进行多项检测。
像两年有效期的，安评中的稳定性实验，必须是三个月时间才可以出来检测。
等所有检测结果出来后，才能把材料上交到当地省级卫健委等待审核，时间一般需要5个月左右。
如果您的产品着急上市销售，也可以直接贴牌，可以让产品在短时间内快速上市。
没有厂房也可以备案，建厂需要投入大量的资金，一般是委托第三方。
如果想了解更详细，请扫描下面二维码，添加详聊。
相关产品：消字号 , 安全评价报告 在中医发展的几千年里，涌现出了许多的通过外敷、外贴、外涂类的中药秘方产品，这些产品在守卫老百姓健康方面起到了大的作用。
然而，随着时代的进步，相关制度的完善，对此类产品的监管在加强，此类产品不能再随便贴个标签就在市场上售卖了，要求要取得相关合法手续才可以。
由于许多中医只会配制产品，对于手续却一窍不通，导致有效的产品不能为广大百姓所用，更有甚的是，有些中医自己配制后售卖，被相关监查部门查到后，由于没有手续，有效的产品也被定为假药，甚至被门刑拘入狱。
因此，给产品一个合法手续使其正规化，不再担心被成了当务之急的事儿。
针对大家不解之处，讲讲有关方面情况。
二类械字号和一类械字号区别是什么?I 械字号一类一般主要是由市食品药品监督管理局审批， 械字号二类一般主要是由省食品药品监督管理局审批。
一类风险程度低，实行常规管理可以保证其安全，有效的医疗器械，第二类具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全，有效的医疗器械。
二类械字号和一类械字号的区别 械字号一类是指，通过常规管理足以保证其安全性，有效性的医疗器械或保健作用的膏药，由市药监局负责审批备案，通过当地的药监局网站可以查询。
械字号第二类是指，对其安全性，由省药监局负责审批备案，通过省药监局网站可以查询。
一类的医疗器械不需备案就可以销售，也比较安全，二类医疗器械需要备案才可以销售，相对一类安全性会低点，有效性应当加以控制的医疗器械或保健作用的膏药。
申请消毒产品生产企业卫生许可证需要多长时间？ 由于需要对厂房进行设计、装修，客户需收集相应的申请资料，预计办理全程需两个多月的时间。
相关产品：生产许可证 , 卫消证字
消字号产品办理条件 消字号，英文又称Disinfection Product Number，是经地方门审核批准的卫生批号。
消字号一般全称为“（省、自治区、直辖市简称）卫消证字（发证年份）第xxxx号”。
申请对象主要包含不具备，属于卫生用品范畴，检测指标主要为作用的产品。
消字号仅有功能不具备效果，生产企业和经营企业不应该对“消”字产品做有的宣传。
消字号产品备案办理条件潍#二类医疗器械办理 申请消字号产品生产备案的企业需符合病防治法、管理办法、产品卫生安全评价规定、健康相关产品命名规定、产品标签说明书管理规范、产品生产企业卫生许可规定、技术规范、产品卫生安全评价技术要求等法律法规和相关卫生标准的规定、要求。
消字号产品备案办理材料主要有产品卫生安全评价报告，产品标签、说明书、产品检验报告结论页、产品检验报告、企业标准或质量标准、产品生产企业卫生许可证、进出口产品生产国允许生产销售的证明文件、产品配方、器械元器件和结构图、企业工商营业执照以及委托加工、生产单位的营业执照等。
消字号产品备案办理流程如下 自2019 年 4 月 1 日起，产品消字号备案统一使用消字号网上备案信息系统办理。
产品责任单位在一类和二类产品上市前，须在产品网上备案信息系统按指引进行备案登记，消字号产品备案实行网上办理。
1、企业在全国产品网上备案信息系统上传资料，如有涉密资料可不上传。
将所上传资料从网上备案信息系统下载后整份打印，与涉密资料一起现场提交或邮寄到卫健委。
2、递交纸质材料，行政大厅市卫生健康委工作人员接收材料。
3、消字号产品备案申办人员进行形式审查。
4、行政机关自接收材料起5个工作日内作出是否予以备案的决定。
5、在全国产品网上备案信息系统平台公示受理结果。
消字号、妆字号、械字号、准字号有什么区别 消字号归卫生局管理，指抑菌功能的产品，不具有。
消字号产品上市之前需要备案，没有备案的属于不合法产品，产品包装说明书上有（X卫消证字（年份）第XXX号）字样的产品就是消字号产品。
该类产品一般都会标明是对某类菌起或抑菌效果。
产品是对细菌有杀灭效果率90%以上为合格，产品必须注明成分，例如84消毒液，成分是“有效氯”。
抑菌产品是对细菌有抑制作用，50%-90%为合格，90%以上为强抑菌。
抑菌产品可以不含化学成分，抑菌产品多用于人体皮肤、阴道等处。
产品标签都注有：产品名称、成分、抑菌种类、使用方法、适用范围、注意事项、生产厂家和地址有效期、生产日期、企业标准、规格等。
消字号产品没有强制不能使用抗生素，但备案都有做相关项目检测，皮肤毒理实验等。
正规合法备案的产品都有做相关检测，基本是安全的，小孩好在医生指导下使用。
妆字号就是化妆品一类，化妆品分特殊化妆品（特妆字号）和非特化妆品（妆字号），这类产品同样需要备案，以下以非特化妆品为例。
产品标签内容：产品名字、主要成分、适用范围、使用方法、注意事项、储存方法、单位名称地址、生产厂家、执行标准、化妆品生产许可证号（X妆XXXX）、生产日期、保质期等信息。
非特备案检测项目是根据产品成份确定检测项目的，如果厂家没有漏填成分、原料没有问题，或有做毒理实验，产品基本是没问题的。
化妆品比较担心的通常是抗生素和问题，抗生素检测费用不高，但是检测费一般都高，消费者一般去检测。
械字号是指医疗器械、准字号是指药。