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北京建消毒用品厂净化工程需要什么流程?
品牌: 广州靓源
服务项目: 各类净化厂房代办
服务地区: 全国
报价: 面议
最小起订: 1
有效期至: 长期有效
发布时间: 2024-11-21 08:00
发布IP: 183.11.69.40
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详细信息

建厂:下生产许可证、建“消毒用品厂、建“食品厂”、建“保健用品厂”、建“医疗器械厂”、建“化妆品厂”、厂房净化原理:气流→初效净化→加湿段→加热段→表冷段→中效净化→风机送风→管道→净化风口→吹入房间→带走尘埃等颗粒→回风百叶窗→初效净化。重复以上过程,即可达到净化目的。

建厂

我司专注于无尘净化工程以及洁净车间工程建设的设计与施工,提供食品、医药、消字号、化妆品等各行业无尘净化车间设计与建设服务,可为客户设计建设百级无尘车间、千级净化车间、万级无尘车间及十万级无尘净化车间等。

消字号

我司服务范围有: 1、办理各类产品批号:食字号、妆字号、消字号、保健用品号等批文批号,快速下证,价格美丽;2、OEM贴牌加工:各种口服、外用产品均可解决加工问题;3、承建净化厂房(消毒用品厂,食品加工厂)4、注册商标、注册北京中医院。 我们有着专业的申报团队,丰富的申报经验,成熟的加工设备,可以满足各种客户不同产品代加工服务。

建净化厂房

厂房净化车间乱流式优点:构造简单、系统建造成本低,洁净车间的扩充比较容易,在某些用途场所,可并用无尘工作台,提高洁净车间等级。

医疗器械应符合相应法规规定。进口医疗器械产品应提交境外政府主管部门批准或者认可的说明书原文与其中文译本。?体外诊断试剂产品应按照《体外诊断试剂说明书编写指导原则》的有关要求,并参考有关技术指导原则编写产品说明书。进口体外诊断试剂产品应提交境外政府主管部门批准或者认可的说明书原文与其中文译本

厂房净化车间层流式是根据空气气流运动成一均匀之直线型,空气由覆盖率之过滤器进入室内,并由高架地板或两侧隔墙板回风。此型式适用于洁净车间等级需定较高的环境使用,一般其洁净车间等级为Class1~100。

建净化厂房----消毒用品厂(包下证):

一、消毒产品生产企业卫生许可证  例:(X)卫消证字(2018)第XXX号

要求面积:300平米

净化厂房:2-4个月(含取证时间)

取证时间:1个月(根据建厂进度逐步申请)

二、建厂流程:

1、搭建厂房内部结构,根据面积分隔出净化车间,车间高度最低2.6米。

2、净化车间材质要求:净化铁皮(国标的钢铁压制面成);中间材料(岩棉板用的最多,防火级别达到3级;也可选择硅岩、纸蜂窝、手工板**别)具有防火、防潮、防静电的功能;油漆(抗酸、耐碱、防静电)。顶板材质,用泡沫材质较多。

三、净化车间:

1、首先要有送风系统(定位是否是净化车间的标准)分为: a .制净器, b .空调送风系统,风管(风机房)

2、净化等级:用压力、粉尘颗粒数、紫外线杀菌率、噪音、 PH 值、温湿度、微生物这些参数是否标来定义。级别分为:10万级环氧地坪。

3、房间上下左右全部清理干净,要做4—5次地面处理,先打磨,铺沙子;再打磨,铺底层胶;再打磨,再铺胶;最后一遍,做环氧地坪自流坪。

四、生产许可证:

1、空气检测(净化级别的检测),当地的疾控中心,药监所,医疗器械检验所或第三方检测机构,****会出一份全国认可的 CMA 级的检验报告。

2、整理相关材料,厂区建设要求一个材料流程,营业执照、图纸平面图、方位图、设备图、企业标准等等相关材料,上交相关验收部门,进行验收(合格或不合格,不合格要重新整改)

3、核发生产许可证(验收核查通过下发证书)

五、房间配备说明(以下是验收通过的基础设备):

1、男女一更、二更、鞋柜、衣架、鞋套机

2、洗手消毒:洗手池、洗手液、酒精

3、风铃:风铃系统

4、生产区:一个车间一个剂型

5、粉剂:粉碎机、混合机、粉剂灌装

6、液体:半自动液体灌装机

7、内包装:封口机

8、外包装:激光喷墨式打码机

9、成品库:捆扎机

10、净化水健康:制水机

11、化验检验:显微镜、干燥箱、烘干箱、电子秤等

车间平面图(案例1)

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车间平面图(案例2)

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