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喀什有药方做自己品牌操作流程 如何选健字号消字号食字号
加工方式: 定制贴牌, oem贴牌加工,建厂
报价方式: 按实际订单报价为准
服务范围: 全国
报价: 面议
最小起订: 1
有效期至: 长期有效
发布时间: 2024-11-23 08:00
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详细信息
内服产品做合规产品,该选食字号还是国食健字? 经常有客户会问,请问保健品备案怎么申请?详细询问,发现原来是手中的秘方,想要做成保健品销售。
很多客户会觉得保健品高大上,其实,大多数内服秘方产品,除了保健品外还有更好的选择。
比如,口服的压片,固体饮料,粉末,颗粒,饮品,代用茶,都可以做食字号也是可以合法上市的。
 食字号,有两种,一种是药食同源食字号,一种是纯食品,我们含有中药成分选择种就可以了。
 健字号,俗称“小蓝帽”,是保健品的批准文号,申请时间一般在2-3年,费用也低于80万。
是的,保健品的备案申请时间很长,费用昂贵,且目前国内保健品安全问题频发,相关部门对于保健品的各项政策还在讨论中,申请难度也很大。
很多企业承担不了这样的申报成本,我们会建议客户考虑申请食字号。
 相比之下,食字号申报时间短的,费用也是比较低的, 食字号,也叫食品的执行标准,主要是针对普通食品,没不能功能性命名,不能宣传。
口服产品如人参、乌梅、阿胶、薏苡仁等,这些食品配方都可以通过申请食字号获得大规模生产和销售的资质,实现产品的商业价值。
相比健字号来讲,食字号不能直接宣传某一种功效。
但食字号审批速度快、费用低、销售渠道广、风险低,更适合大多数的秘方产品。
 我们来做个对比: 申报主体: 保健品的申报主体,必须是具备GMP认证的保健食品生产工厂。
 食字号的申报主体可以是普通公司。
 食字号的申报周期在2-4个月。
 申报费用: 保健品的申报费用在80-100万。
 食字号的申报费用在9000元左右。
 销售渠道: 保健品可以在药店、超市、微商销售。
 食字号可以在超市、微商、网上商城销售。
 相比之下,食字号的优势明显。
 如果您有中医药相关产品、药食同源相关配方、都可以与我们联系,我们将为您提供一对一的服务。

办理消毒产品生产企业卫生许可证需要什么条件? 1、与生产要求相适应的厂房,省卫计委指导意见要求生产、仓储面积不得少于四百平。
 2、厂房所在地周边三十米内无粉尘、异味等污染源。
 3、生产车间应封闭,按工艺流程设立布局,人流物流分开,整理流程流畅,无交叉往返。
并具备配套的仓储与检验能力。
 4、企业应建立卫生体系,具备完善的质量管理制度,并制定相应的工作程序文件。

云南普洱足浴泡浴粉类健字/消字号备案贴牌
消字号产品批号手续该如何申报,需要提供的材料你知道多少 经常遇到不少有自己研发或者秘方效果好的朋友咨询,自己的产品想合法上市销售,但不知道办什么批号手续合适而苦恼。
福利来了,给大家普及一下。
 可能这时候有朋友会说,我直接销售就是了,为什么要办批号手续呢?在此继续普及一下,根据相关规定,产品必须具备合法批号手续,经过行政审批备案才可进行上市销售、对外宣传、招商代理等市场行为。
如果没有一旦查处,是要负法律责任的。
所以有相关产品的朋友一定要切记,不要因为大意让自己承担了不必要的风险! 言归正传,继续我们的重点,先办理什么字号需要根据产品的剂型,针对范围来区别。
我们先重点讲一下消字号的基本知识。

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“卫消证”字号跟“卫妆准”字号洗手液的区别 从03年的开始,人们开始逐渐意识到个人卫生,手部清洁的重要性,洗手液也在那是渐渐融入我们的日常生活,被大家所认可。
 关于洗手液的“卫消证”字号跟“卫妆准”字号的区别: “卫消证字”所属消毒产品范畴,能杀灭常见病菌,经过一系列严格安全性和消毒效果检验才允许生产的。
 “卫妆准字”是针对化妆品颁发的批准文字,“卫妆准字”批号洗手液属于化妆品范畴,不具备、抑菌功效,其功效只能达到清洁、去污,护手。

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医疗器械一类二类三类的区别是什么? 什么是医疗器械? 医疗器械是指单或许组合运用于人体的仪器、设备、用具、材料或许其他物品,包含所需求的软件。
其用于人体体表及体内的效果不是用药理学、免疫学或许代谢的手法获得,但是可能有这些手法参与并起一定的辅佐效果,其运用旨在到达下列预期目的: (1) 对疾病的预防、确诊、、监护、缓解; (2) 对损害或许残疾的确诊、、监护、缓解、补偿; (3) 对解剖或许生理进程的研讨、替代、调理; (4) 操控。
 医疗器械的分类及处理 医疗器械分为三类,一类、二类和三类术语处理类别,根据医疗器械监督处理法令有相关的规定,处理由低到高,对医疗器械按照风险程度施行分类处理。
类是指,经过常规处理足以保证其安全性、有用性的医疗器械。
 类是风险程度低,施行常规处理能够保证其安全、有用的医疗器械。
施行产品备案处理,由市级食品药品监督处理部门主管批阅、发证注册的。
 第二类是指,对其安全性、有用性应当加以操控的医疗器械。
第二类是具有中度风险,需求严格操控处理以保证其安全、有用的医疗器械。
施行产品注册处理处理,由省、自治区、直辖市食品药品监督处理部门主管批阅、发证注册。
 第三类是指,植入人体,用于支撑、保持生命,对人体具有潜在风险,对其安全性、有用性有必要严格操控的医疗器械。
一般由食品药品监督处理局来批阅、发证注册。
第三类是具有较高风险,需求采纳特别措施严格操控处理以保证其安全、有用的医疗器械。
施行产品注册处理处理,由食品药品监督处理部门主管批阅、发证注册。

关于消字号贴牌代加工合法么I 一、消字号需要在卫生厅进行备案,备案成功后可以在全国消毒产品网页链接上面进行查 询,查询成功即为合法消字号产品。
 二、备案流程 1、确定产品性质属于抗抑菌产品或是消毒产品 2、确定产品成分是否符合国标,切记不能添加西药和成分 3、根据产品基本信息起草消字号产品资料(作为消字号检测依据) 4、准备样品 送检 (消字号检测周期一般为3-4个月) 5、备案安全评估报告 6、网络备案 消字号类别包括:凝胶,湿巾,液体,膏剂,总有一款适合您的产品类别, 您不用担心手里好的方子没有办法在市场呈现, 也不用担心相关手续问题,联系我们一站式给您打造属于您自己的品牌!赶紧行动起来吧。
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