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黑河健字号膏药合法吗?可以进药店诊所电商理疗实体吗
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发布时间: 2024-11-22 08:00
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详细信息
研发产品的办理号手续定义与申报要求 随着科技的不断发展,研发产品的应用范围不断扩大,但是如何办理相关的批号手续却是困扰着很多企业的问题。
本文将为您介绍研发产品的办理批号手续定义与申报要求。
 一、办理批号手续的定义 办理号手续,是指研发产品在市场上销售之前,需要具备的相关证书或批文。
具体包括:产品质量认证证书、产品检测报告、产品证书等。
 二、申报要求 1.产品质量认证证书 研发产品需要通过相关机构的质量认证,才能获得产品质量认证证书。
申请该证书需要提供产品的详细信息,包括产品的用途、材料、结构等。
在获得该证书之前,产品需要经过多次检测,确保其符合相关的质量标准。
 2.产品检测报告 产品检测报告是研发产品的另一项证书。
在申请该证书时,需要提供产品的样品,由机构进行检测。
检测报告需要包括产品的各项指标,如性能、安全性等,确保产品符合相关标准。
 3.产品证书 研发产品需要进行申请,以确保产品的特性和竞争力。
在申请证书时,需要提供产品的详细说明和技术方案,以及与其他同类型产品的区别和优势等信息。
 以上是研发产品的办理号手续定义与申报要求。
企业在进行研发产品时,需要提前了解相关的证书和标准,以确保产品的合法性和可靠性。
希望本文能够为您提供一些帮助。
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办理消字号:鼻炎膏、鼻炎喷雾、痔疮膏、痔疮粉、水、去痣粉/膏、牛皮癣膏/驱蚊液、烧烫伤膏液 、妇科抑菌液、妇科抑菌粉、消毒液、抗抑菌制剂、护理液 祛痘膏、祛痘水、褥疮膏 褥疮粉等产品均可办理。
办理:健字号(膏药,膏药贴、鼻炎膏、鼻炎粉、热敷中药包,口腔喷剂,面瘫贴,药酒,艾条、艾绒、艾片、艾制品,热敷粉、骨痛喷剂、乳腺贴等皆可申报。
办理食字号:中药片,压片糖果,中药颗粒,袋泡茶,保健茶,固体饮料,膏剂、冻干菌菇、口服液等产品皆可申报。
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、食字号是指一个东西吗? ,特指食品生产型企业向所在地市场监督管理部门申请的,生产相应类别食品的资质。
会有一个由“SC”开头+14位阿拉伯数字的编号,需要印在产品的标签上,取代之前的“QS”标识。
有别于,后者是食品经销者以及餐饮行业需要取得的资质。
 食字号这个说法并不准确。
普通食品的开发和生产,并不需要向当地有关部门申请及报备,只需要执行相应的产品标准即可。
换句话说,只要一个食品是普通食品,包装上印有厂家的编号“SC”+14位数字,就可以认为是“食字号”产品。
但保健食品则不同,需要向省一级及市场监督管理局申报,获批后需要在产品的包装上标准“卫食健字”“国食健字”“进食健字”等,用以表明保健食品获批的身份。
 还可能出现“X字号”的产品还会有:化妆品“卫妆准字号XXXXX”“卫妆特字号XXXX”;消毒用品“卫消证字XXXXXX”;药物“国药准字XXXXX”;医疗器械“药监械XXXXX” 保健灸/泥灸/艾草灸/百草香灸/穴位灸/办理批号/OEM贴牌加工 杰东认证长期从事艾草灸、泥灸、艾草灸、百草香灸、穴位灸产品批号办理及OEM贴牌加工服务。
 艾草灸通常包括:艾柱、艾条、艾绒、艾饼艾制品,要通过点然后熏相关穴位达到预防理果。
 泥灸通常有凡士林或者火山泥、或者老姜膏作为基质,加入植物成分,经过熬制后制成膏状体。
 百草香灸通常有植物成分经过发酵后制成,产品形态通常以粉末状或者柱装来展现。
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云南玉溪艾柱\艾条\艾灸\艾绒产品上市手续申报
申请消毒产品生产企业卫生许可证需要多长时间? 由于需要对厂房进行设计、装修,客户需收集相应的申请资料,预计办理全程需两个多月的时间。
 相关产品:生产许可证 , 卫消证字
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消字号、卫消证字分别是什么意思?有什么区别?消字号备案流程都有哪些? 消毒产品(文号为“卫消证字”或大众经常说的“消字号”。
)作为一种外用消毒产品,不具备调节人体生理机能的功效,具有杀灭和消除病原微生物的作用,不能出现或暗示治果。
 其实这个定义并不是为准确的,而真正卫消证字的含义是:满足生产消毒产品的工厂资质手续,取得验收合格后的生产企业卫生许可证,比如山东某个已经取得卫生许可证的消毒产品生产厂家,则门给其发的就是“鲁卫消证字第xx号”,上海发的则是“沪卫消证字第xx号”,江苏发的则是“苏卫消证字第xx号”。
这个是生产资质手续。
 而消字号一般统一指的是产品的执行标准和检测报告。
是产品的资质手续。
 产品想要合法销售,在市场上扩大销售,进入正规渠道,这两样手续是必不可少的,一个是产品的资质手续,一个是厂家的生产资质手续。
 生产资质手续只有建厂通过验收才能下发,耗费资金比较大,所以前期完全可以只办理产品的资质手续,然后产品的批号手续下来之后委托有生产资质的厂家代加工即可。

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消字号产品上市销售备案 消字号产品是指对细菌具有杀灭或抑制作用的消毒产品。
 消毒产品可分为: 类消毒产品。
用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、机和器械,皮肤/粘膜消毒剂,生物指示物、效果化学指示物。
 第二类消毒产品。
除类产品外的消毒剂,消毒器械,以及带有标识的物品包装物、抗抑菌制剂。
 消毒产品按有效成分可分为:1.醛类消毒剂2.杂环类消毒剂 3.含氯消毒剂4.过氧化物类消毒剂5.含碘消毒剂6.季铵盐类消毒剂7.类消毒剂8.胍类消毒剂9.醇类消毒剂10.重金属类消毒剂11.生物类消毒剂等类型。
 消字号产品要按要求上市销售需要满足什么样的条件呢?或者说消字号备案需要满足什么样的条件呢? . 生产厂家,正规资质齐全的生产厂家;委托方,注册有关消毒产品销售的公司。
 第二. 生产样品,设计包装,产品说明书,把样品按销售的样子做出来。
 第三. 找有资质的检测机构送样检测,这里要特别注明是备案报告。
 第四. 做消毒产品卫生安全评价报告。
1.标签、说明书2.检测报告3.企业标准4.生产企业卫生许可证5.产品配方6.消毒器械结构图(主要元器件及参数)(器械类产品方提供这些)。
 第五. 消毒产品网上备案信息服务平台上进行备案。
 消毒产品主要参考标准:《WS628-2018消毒产品卫生安全评价技术要求》,《消毒技术规范》,《GB-一次性使用卫生用品卫生标准》等。
熟读以上标准基本上对消毒产品技术和备案等相关知识有深刻认识,从事消毒产品的朋友们有空可以细读一番。
 标签要求参考《GB消毒产品标签说明书通用要求》。
 检测报告。
检测报告主要根据产品说明书,使用对象,产品类型、杀灭微生物类型、有效成份等确定检测项目。
详情参考《WS628-2018消毒产品卫生安全评价技术要求》,一般检测机构会根据产品说明书给你合适。
 企业标准,参考模板,检测方法引用国标,个别项目自己设定限值。
 配方表,也有固定的模板,参考模板填写自己的配方即可。
 完成以上内容基本上就差不多了,等待上传备案通过就可以了,但是资料做的不规范,或者检测不合格,来来去去的,备案被打回来就很烦人。
流程大致如此,做起来还是很麻烦,不行麻烦就把这些交给代办机构解决吧,现在大部分检测机构都可以做检测和备案服务了。
特别提醒,检测报告必须由有资质的检测机构完成,其他的可以自己完成
消字号产品好还是械字号产品好? 消字号产品主要是用于皮肤表层消炎作用,不具备治果,也有。
在产品包装上可以展示产品的组成成分,但是不能展示产品功效。
 械字号产品是通过物理等方式获得疾病的诊断、监护、或者缓解等效果,也产生。
在产品包装上可以展示该产品具有的功效,但是不能详细的展示产品的组成成分。
 消字号、械字号产品可以在连锁药店、商超、电商、美容院、中医诊所、微商、保健店、理疗店等地方销售;械字号产品可刷医保,消字号产品不可以刷医保。
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