秘方产品办理消字号、健字号等批文贴牌加工流程 一个好的产品,如果想要在市场上销售。
一共是需要两套手续的,一个是产品标准,一个是生产厂家的资质。
本公司就是为客户解决这一套手续的问题。
分为两种模式,一种是把标准做到自己公司名下,然后找生产厂家来生产。
一种是贴牌生产,用我公司现有的标准,来贴牌生产。
贴牌就是贴别人已经办好的,基本就是生产型厂家办好的;办号就是办理自己的产品号。
贴号的好处是快,因为号是已经办好的,直接可以用,但是也有弊端,就是命名和成分可能完全相同。
办号的好处是,这个号是做到自己公司名下的,号是自己所有的,特别外用产品,基本上就是长期有效,不用担心期限问题,产品上市后,只管 放心大胆推广就行了。
而且现在办理的时间也很快,外用的产品基本上一个月左右即可拿到手续,口服产品稍慢一些,但基本上也在三个月,有些省份可能时间会稍微长一些。
有了批号之后可以增加你的销售渠道,是产品合份,想要扩大市场,没有批号,被查到就是违规处理,批号是您产品的合法手续。
是对你产品的保护,后期加工问题也都可以相继解决。
杰东厂家办理中医秘方、民间中医秘方的合法上市手续,解决批号贴牌加工生产问题,解决您的产品进入国医堂,养生馆,药店、,, 淘宝,电商,微商平台销售所需资质,解除您的后顾之忧 时间快,价格优,真实可靠。
选择我们,选择省心与放心,您的一个,其余的交给我们,提供您的!相关产品:生发,牛皮癣, 消字号健字号-OEM贴牌加工- 泥灸/热敷包/外敷散/膏药贴等杰东药业健字号OEM贴牌加工快速安全 如何将三无产品变合法,杰东办理健字号、消字号、食字号 申报产品批文是把秘方合法走向市场生产销售的机会。
如何将三无产品变合法,先生活中我们常会见到"秘方"这些字眼,有吃的,有抹的,有贴的,有的产品确实有一定效果,但现在消费者面前的往往是一包包,一片片,一瓶瓶,在相关部门的眼里,这就是三无产品,严重者有可能会定性为假药… 那么我们需要产品本身通过检测报告得知是合格的,还需要有符合资质的厂家来生产,怎么做呢?靓源解决中药产品合规销售问题,一一为您讲解,外用的分为:消字号,医疗器械,外用保健用品号,口服的有小蓝帽、还有药食同源的食字号 消字号,顾名思义起抑菌作用,产品命名:抑菌液,抑菌膏、抑菌粉,产品生产出来获药房医药公司,诊所,的yizhihaoping,以妇炎洁为代表产品 外有保健用品号,以某某某保健膏、保健液、保健粉来命名,流通各大养生馆、理疗店、美容院等场所 医疗器械,一般市面上做的一类的多一点,像冷敷凝胶,液体辅料,穴位压力贴等,万通筋骨贴等产品也是销量担当食字号,属于在口服中申报时间短,费用低,好通过,产品以固体饮料,压片糖果,代用茶再加成分来命名 以上产品基本概括市面上一大部分产品类型 靓源专注产品手续以及代加工十余载,您身边的认证,一直秉承办不下来,客户至上的原则,欢迎随时合作咨询!
什么产品需要办理消毒产品生产企业卫生许可证? 1、消毒剂,消毒器械,生物指示物,化学指示物,包装物; 2、皮肤、粘膜卫生用品,隐形眼镜护理用品,一次性卫生用品妇女经期卫生用品,尿布等排泄物卫生用品; 3、一次性医疗用品:输注类,导管类,诊断、器具类,透析器具类,麻醉器具类,手术巾、敷料类,护理器材类,一次性其他类。
消字号|漱口水|妇科|痔疮|湿疹|私密|护眼|护肤||减肥|鼻炎||疼痛批文批号申报 杰东长期从事消字号产品批文批号申报、OEM贴牌代加工一站式。
公司有十万级净化车间,数十余台生产设备,可以满足膏剂、凝胶、液体、粉剂等漱口水,妇科,皮肤,痔疮,湿疹,私密,护眼,护肤,,减肥,,疼痛、 我公司主要经营全国大包建厂房 , 代办批号 , OEM贴牌加工 , 食品 , 保健食品 , 化妆品 , 消毒用品 ,医疗器械 产品代加工。
什么样的产品才可以做消字号产品批号申报? 先消字号抗抑菌制剂目前可以用的部位有三种:皮肤、黏膜、阴道黏膜。
第二、消字号产品允许含有中国药典植物及防腐成分,严禁添加西药违禁成分。
第三、消字号产品顾名思义为、抑菌产品,产品包装不能宣传产品功效,严禁夸大宣传。
消字号产品为什么不能宣传产品功效? 消字号产品是经地方门审核批准的卫生批号,不具备,属于卫生消毒用品,主要为抑菌、、作用,因此生产企业和经营企业在生产和销售的过程中,不得对消字号产品做功效宣传。
一类医疗器械申报流程? 一类医疗器械申报 ①产品备案凭证 ②生产备案凭证 审批单位:市药监局 可备案产品:详见医疗器械分类目录 一类器械备案需要客户提供的资料: 1.营业执照正、副本扫描件; 2.法人扫描件、企业负责人复印件; 3.生产车间平面图、地理位置图; 4.厂房租赁证明或;如是租赁的厂房,有的需要有租赁协议,没有的需要办理租赁证明; 5.组织机构人员划分(法人、企业负责人、管理者代表(可与质量部兼任)、生产部、营销部、售后部、研发部、质量部、办公室、与仓储部人员岗位安排);生产、质量、技术负责人资质(扫描件及扫描件); 生产场地要求:①工业用地,商住两用,写字 ②100 m 以上的洁净车间即可。
(不要求是净化车间) ③分四个区域(标注清楚):办公区、生产区、成品库、原料库 注意: 有的地方政策是先下证再验收厂房(所有材料审核通过,即可下证,证书下来以后,后续客户再按照当地要求把厂房建好并达到验收标准) 有的地方是先验收再下证,则需客户在期间就要有洁净车间,并按照相关部门要求进行整改,符合验收标准方可下证。
如何办理申报械字号 一、械字号申报条件: 有医疗器械生产场地,合格的样品,成熟的配方、完善的厂房设备 三、械字号申报会遇到的问题 1.分类问题,确认是否属于医疗器械的范畴,并且需确认是类,第二类还是第三类 2.申报主体不符合,申报主体必须是完善的医疗器械厂家 3.申报的材料不规范,不规范问题经常存在,不过在正式提交前,这都由我方把关 4.申报政策的变动,会根据现有的实际情况,调整政策,也不必太恐慌,在做调整的时候,必定有个过渡期,已经申报的产品如何处理,正在申报的产品如何处理 5.没有自己的品牌名称即商标,可以同步进行申请,基本上不影响申报 四、膏药是否可以申请医疗器械号 是肯定不可以的,膏药一般都含有中药成分,而医疗器械是器械类产品,医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。
效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起作用。
目的是疾病的诊断、预防、监护、或者缓解;损伤的诊断、监护、、缓解或者功能补偿;生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持;生命的支持或者维持;控制;通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息。
综合以上解释,膏药肯定是不能申报械字号的。
药品的批准文号是:国药准字 (H、Z、B、J、S) 8位数字,分为药和非药。
H----化学药品. Z----中药. J----进口药品. S----生物药品 OTC---非药 保健食品的批准文号是:国食健字 年号 数字 其他的都是非药品和非保健食品;如:XX卫食字 XX食健字 XX消字等
消字号、妆字号、械字号、准字号有什么区别 消字号归卫生局管理,指抑菌功能的产品,不具有。
消字号产品上市之前需要备案,没有备案的属于不合法产品,产品包装说明书上有(X卫消证字(年份)第XXX号)字样的产品就是消字号产品。
该类产品一般都会标明是对某类菌起或抑菌效果。
产品是对细菌有杀灭效果率90%以上为合格,产品必须注明成分,例如84消毒液,成分是“有效氯”。
抑菌产品是对细菌有抑制作用,50%-90%为合格,90%以上为强抑菌。
抑菌产品可以不含化学成分,抑菌产品多用于人体皮肤、阴道等处。
产品标签都注有:产品名称、成分、抑菌种类、使用方法、适用范围、注意事项、生产厂家和地址有效期、生产日期、企业标准、规格等。
消字号产品没有强制不能使用抗生素,但备案都有做相关项目检测,皮肤毒理实验等。
正规合法备案的产品都有做相关检测,基本是安全的,小孩好在医生指导下使用。
妆字号就是化妆品一类,化妆品分特殊化妆品(特妆字号)和非特化妆品(妆字号),这类产品同样需要备案,以下以非特化妆品为例。
产品标签内容:产品名字、主要成分、适用范围、使用方法、注意事项、储存方法、单位名称地址、生产厂家、执行标准、化妆品生产许可证号(X妆XXXX)、生产日期、保质期等信息。
非特备案检测项目是根据产品成份确定检测项目的,如果厂家没有漏填成分、原料没有问题,或有做毒理实验,产品基本是没问题的。
化妆品比较担心的通常是抗生素和问题,抗生素检测费用不高,但是检测费一般都高,消费者一般去检测。
械字号是指医疗器械、准字号是指药。
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