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辽宁沈阳不懂就问:药食同源食字号申报指南最新版
服务范围: 全国
品牌: 杰东
报价方式: 按实际订单报价为准
报价: 面议
最小起订: 1
有效期至: 长期有效
发布时间: 2025-04-13 08:00
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详细信息
针对一类医疗器械政策变革,申报贴牌消字号健字号是您的 近药监对一类医疗器械进行大整改出了相关的新政策,液体敷料和膏体敷料在本次整改范围内,本次局要求4月1号全国的一类液体敷料和膏体敷料都要强制注销,面对这样的政策,市场上销售的中药秘方产品如何更好的应对。
消字号、健字号、妆字号是您更好的选择。
 近药监对一类医疗器械进行大整改出了相关的新政策,液体敷料和膏体敷料在本次整改范围内,本次局要求4月1号全国的一类液体敷料和膏体敷料都要强制注销,面对这样的政策,市场上销售的中药秘方产品如何更好的应对。
消字号、健字号、妆字号是您更好的选择。
 消字号贴牌:文号齐全:抑菌膏,抑菌液,抑菌粉等产品。
 可贴牌产品:烧伤膏,牛皮癣液,口腔溃疡粉,痔疮膏,灰指甲液,水,皮炎等产品 保健用品即外用缓解亚健康产品,保健用品产品范围有:膏药贴、药膏、疼痛粉、外用药酒、外用减肥产品、外用产品等中药产品。
 保健用品剂型有:贴剂、粉剂、膏剂、液体。
 保健用品优势可以功效命名可以写保健作用,有利于产品宣传。
 消字号属于卫生消毒用品范畴,检测指标主要为、、作用。
消字号热门申报产品:膏、止痒膏、痔疮膏、粉、液、除臭剂、洗手液等等。
 为什么要申请消字号? 消字号产品批号的申请,周期短,费用低。
批文批号是产品的法律证明,可以让产品快速地进入合法市场销售环节。
 申报时长优势:1个月左右(安全评价报告除外) 销售渠道优势:拥有了合规手续可以让产品走入超市、、养生馆、理疗店、招商等线下以及线上销售渠道 OEM贴牌加工,持续跟踪。

现在就简单科普一下,希望对有办理需要的朋友有一定帮助。
 消字号包含针对产品批准文号的消字号和针对生产车间生产能力的卫消证字号。
 那么针对产品的消字号和针对车间生产能力的卫消证字都是指的什么呢? 1.针对产品审批的消字号:主要是针对外用秘方产品的配方,工艺,安全性,稳定性等方面进行审核的备案手续,也是产品上市销售手续的前提。
属于产品自身的一张,具有识别性。
 2.针对生产车间生产能力审核的消字号(也就是卫消证字):主要是针对车间的生产环境,生产能力等方面进行审核,已经取得了消字号产品备案的产品,厂家就可以进行生产。
 特别提醒:卫消证字属于生产资质手续,生产资质手续只有建厂通过验收才能下发(敲黑板啦~这是重点,想获得卫消证字生产资质手续只有建厂一条路,没厂谁也没能力下发生产证!),因为建厂耗资巨大,刚起步的朋友一般都是建议办理完属于自己的产品批号手续之后,委托有相关生产资质的厂家加工生产就可以了。
 这两个是一款消字号产品上市核心的两个条件,缺一不可。
 弄清楚了这些知识,才知道办理的时候该从何下手。
办正规批号手续,杰东认证高九红经理!
不懂就问:生产批号要求 膏药健字号批号怎么办理
外用保健用品号的申报流程包括以下步骤: 1.申报条件:先,保健用品健字号批号是申请在企业名下,需要准备一家公司。
 2.整理材料:根据产品说明书和工艺流程模板整理产品申报材料。
 3.提交检测:准备300毫升/克检测样品,送达具有CMA检测资质的厂家检测。
 4.提交材料:产品申报材料通过初审后,提交申报材料。
 5.批号公示:产品申报材料通过相关审查后进行公示。
 需要注意的是,申报不同批号是重要的一项工作。
外用保健用品号办理申请流程中需要注意选择靠谱的办事人,了解相关政策法规,实现了快速申报时间和高通关率。
如果您需要具体的申报流程和注意事项的详细信息,可以咨询杰东高九红经理,会提供一站式,确保申报顺利进行。

不懂就问:生产批号要求 膏药健字号批号怎么办理
3,39、什么是消字号 消字号是经地方门审核批准的卫生批号,属于卫生消毒用品范畴,检测指标主要为、抑菌、作用。
消字号热门申报产品:膏、止痒膏、痔疮膏、抑菌粉、抑菌液、除臭剂、洗手液等等。
 为什么要申请消字号 消字号产品批号的申请,周期短,费用低。
批文批号是产品的法律证明,可以让产品快速地进入合法市场销售环节。
 申报时长优势:2个月左右(安全评价报告除外) 销售渠道优势:消字号批文可以让产品走入药店、超市、销售
不懂就问:生产批号要求 膏药健字号批号怎么办理
消字号产品办理条件 消字号,英文又称Disinfection Product Number,是经地方门审核批准的卫生批号。
消字号一般全称为“(省、自治区、直辖市简称)卫消证字(发证年份)第xxxx号”。
申请对象主要包含不具备,属于卫生用品范畴,检测指标主要为作用的产品。
消字号仅有功能不具备效果,生产企业和经营企业不应该对“消”字产品做有的宣传。
 消字号产品备案办理条件潍#二类医疗器械办理 申请消字号产品生产备案的企业需符合病防治法、管理办法、产品卫生安全评价规定、健康相关产品命名规定、产品标签说明书管理规范、产品生产企业卫生许可规定、技术规范、产品卫生安全评价技术要求等法律法规和相关卫生标准的规定、要求。
 消字号产品备案办理材料主要有产品卫生安全评价报告,产品标签、说明书、产品检验报告页、产品检验报告、企业标准或质量标准、产品生产企业卫生许可证、进出口产品生产国允许生产销售的证明文件、产品配方、器械元器件和结构图、企业工商营业执照以及委托加工、生产单位的营业执照等。
 消字号产品备案办理流程如下 自2019 年 4 月 1 日起,产品消字号备案统一使用消字号网上备案信息系统办理。
产品责任单位在一类和二类产品上市前,须在产品网上备案信息系统按指引进行备案登记,消字号产品备案实行网上办理。
 1、企业在全国产品网上备案信息系统上传资料,如有涉密资料可不上传。
将所上传资料从网上备案信息系统下载后整份打印,与涉密资料一起现场提交或邮寄到卫健委。
 2、递交纸质材料,行政大厅市卫生健康委工作人员接收材料。
 3、消字号产品备案申办人员进行形式审查。
 4、行政机关自接收材料起5个工作日内作出是否予以备案的决定。
 5、在全国产品网上备案信息系统平台公示受理结果。

贴牌代加工消字号产品种类不同,备案要求也不同 消字号的三类产品:消毒剂、消毒器械、卫生用品,分别有不同的备案要求—— 消毒剂与消毒器械:一类、二类消毒产品上市时,产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级卫生计生行政部门备案。
省级卫生计生行政部门对卫生安全评价报告进行形式审查,资料齐全的应当在5个工作日内向产品责任单位出具备案凭证,并对备案的卫生安全评价报告加盖骑缝章。
 卫生用品:卫生用品和一次性使用医疗用品在投放市场前应当向省级卫生行政部门备案。
备案时按照制定的卫生用品和一次性使用医疗用品备案管理规定的要求提交下列材料—— 1.国产卫生用品和一次性使用医疗用品备案申请表; 2.生产企业卫生许可证复印件; 3.产品执行标准; 4.检验报告; 5.产品标签(含说明书)样稿; 6.产品责任单位出具的产品卫生安全责任保证书; 7.产品配方(于抗(抑)菌洗剂) 8.完整的产品销售包装1件。
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