像国药准字、国食健字 、二三类器械手续这些都是注册制,这些申报流程会较为复杂,需要做,比较麻烦,也会有审批不下来的风险。
对生产场地也有要求,国药的都要求是GMP车间,二三类器械都是要求无菌车间。
申报时间2-3年。
一种就是省级备案制的批号,名称:执行标准号,目前这种审批形式去做的产品比较多,因为他申报流程简单,时间快,好通过,基本上提交材料2个礼拜左右就能下来批号,它是由的申报人员帮您写材料,需要您提供营业执照,产品说明书,,这些资料去帮您起草标准,在规定的质检网站平台上进行公示,就得到了你想要的批号,就相当于一个人的,每个人的号都是不一样的,每个产品的执行标准也是不一样的,如果说一个产品想上市销售的话,需要先取得执行标准号,委托厂家帮您代加工生产,再用这个厂家一套厂家资质组成起来的,一个代表你有一个明,另一个代表你是哪家的人是地的。
这两样东西缺一不可,这样你就得到了产品上市销售的手续了。
比如:你有一个外用的膏药贴,如果你不考虑建厂,就可以先办保健用品号的执行标准,找一个具备保健用品资质的厂里来给你委托代加工去做就可以了,这样你就得到了,膏药的手续,执行标准+生产资质。
食字号批号也是一样的情况,不考虑自己建厂的情况的话,就办一个执行标准,委托一家有的厂家给你代加工就可以了。
这样你就得到了口服产品的手续,就这么简单。
如果不知道怎么办理手续,该办什么批号合适,如果才能让产品再节省成本本的情况下能快速合法的在市面流通,那您就找的代办机构,帮您申请,从申报~检测~审批~包装~加工生产~一条龙,让你省心省力又省钱。
外用健字号办理,膏药贴如何办理批号? 在医疗领域中,膏药贴是一种常见的外用药物,它们可以帮助、减轻肌肉疲劳和促进。
如果你是一家生产膏药贴的公司或者想要销售自己的品牌,了解如何申请黑膏药贴的批文和批号是重要的。
本文将向你介绍申请黑膏药贴批文的步骤和要求,以及如何获得批号的相关信息。
申请黑膏药贴的批文是一个复杂的过程,需要充分了解相关法规和规定。
下面是一些必要的步骤和要求,帮助你顺利申请黑膏药贴的批文。
1. 深入了解相关法规和政策:先,你需要了解药品监督管理局发布的相关法规和政策,例如《药品注册管理办法》和《药品监督管理条例》等。
这将帮助你了解申请批文所需的具体要求和流程。
2. 收集申请资料:准备好所需的申请资料重要。
一般来说,你需要提供包括企业资质证书、生产工艺流程、药物成分、药效评价、不良反应信息等相关文件。
3. 进行试验:黑膏药贴作为一种药物,需要进行试验以评估其和安全性。
你可以选择合作医疗机构或者立实验室,确保试验符合相关法规和规定。
4. 编写批文申请报告:根据药品监督管理局的要求,你需要编写批文申请报告。
这个报告需要详细描述膏药贴的适应症、用法用量、不良反应等信息,并提供试验结果和相关研究数据。
5. 递交批文申请:将编写好的批文申请报告和其他相关资料递交给药品监督管理局。
这一步骤可以通过在线提交或者邮寄方式完成。
获得批号是膏药贴正式上市销售的关键一步。
以下是获得批号的步骤和注意事项。
1. 完成批文申请:在获得批文之前,你需要确保你的膏药贴已经通过了相关的审批程序,并符合药品监督管理局的规定。
2. 提交批号申请:准备好申请资料后,你可以将批号申请资料以书面形式提交给药品监督管理局。
在申请中,你需要提供产品的基本信息、生产工艺、药效评价、不良反应等相关文件。
3. 等待审批:药品监督管理局将会对你的批号申请进行审查和评估。
这个过程可能需要一段时间,请保持耐心。
4. 获得批号:如果你的申请通过审批并符合要求,药品监督管理局将为你的膏药贴分配一个批号。
该批号是你的产品正式上市销售所必需的。
申请黑膏药贴的批文和批号是一个繁琐的过程,需要投入大量的时间和精力。
熟悉药品监督管理局的要求、准备好申请资料并且确保产品符合相关规定,将有助于提高申请成功的机会。
及时地与相关部门沟通并咨询人士的意见也是重要的。
希望这些信息可以帮助你顺利获得黑膏药贴的批文和批号,为你的产品取得成功打下基础

消字号和卫消证字的区别?针对产品的消字号和针对车间生产能力的卫消证字都是指的什么呢? 这次我先简单分析讲解一下消字号和卫消证字的区别,因为发现好多朋友喜欢混淆两者概念,或者直接认为消字号不就是卫消证字嘛,其实并不是这样理解的。
消字号和卫消证字傻傻分不清楚,这两者之间的区别以及关联不仅仅是广大中医朋友、诊所、研发单位、生产单位、销售单位。
包括很多行业内的人士也不知其然。
也许有朋友会说网上可以查资料,不管是百度文库还是其他的文库知识都已经相当落后了,并且太多资料普及并不全面,让不少朋友以为消字号就是指的卫消证字生产手续。
现在就简单科普一下,希望对有办理需要的朋友有一定帮助。
消字号包含针对产品批准文号的消字号和针对生产车间生产能力的卫消证字号。
那么针对产品的消字号和针对车间生产能力的卫消证字都是指的什么呢? 1.针对产品审批的消字号:主要是针对外用秘方产品的配方,工艺,安全性,稳定性等方面进行审核的备案手续,也是产品上市销售手续的前提。
属于产品自身的一张,具有识别性。
2.针对生产车间生产能力审核的消字号(也就是卫消证字):主要是针对车间的生产环境,生产能力等方面进行审核,已经取得了消字号产品备案的产品,厂家就可以进行生产。
特别提醒:卫消证字属于生产资质手续,生产资质手续只有建厂通过验收才能下发(敲黑板啦~这是重点,想获得卫消证字生产资质手续只有建厂一条路,没厂谁也没能力下发生产证!),因为建厂耗资巨大,刚起步的朋友一般都是建议办理完属于自己的产品批号手续之后,委托有相关生产资质的厂家加工生产就可以了。
这两个是一款消字号产品上市核心的两个条件,缺一不可。
弄清楚了这些知识,才知道办理的时候该从何下手。
办正规批号手续,杰东认证高九红经理! 消字号和卫消证字的区别,因为发现好多朋友喜欢混淆两者概念,或者直接认为消字号不就是卫消证字嘛,其实并不是这样理解的。
消字号和卫消证字傻傻分不清楚,这两者之间的区别以及关联不仅仅是广大中医朋友、诊所、研发单位、生产单位、销售单位。
包括很多行业内的人士也不知其然。
也许有朋友会说网上可以查资料,不管是百度文库还是其他的文库知识都已经相当落后了,并且太多资料普及并不全面,让不少朋友以为消字号就是指的卫消证字生产手续。

消字号产品办理条件 消字号,英文又称Disinfection Product Number,是经地方门审核批准的卫生批号。
消字号一般全称为“(省、自治区、直辖市简称)卫消证字(发证年份)第xxxx号”。
申请对象主要包含不具备,属于卫生用品范畴,检测指标主要为作用的产品。
消字号仅有功能不具备效果,生产企业和经营企业不应该对“消”字产品做有的宣传。
消字号产品备案办理条件潍#二类医疗器械办理 申请消字号产品生产备案的企业需符合病防治法、管理办法、产品卫生安全评价规定、健康相关产品命名规定、产品标签说明书管理规范、产品生产企业卫生许可规定、技术规范、产品卫生安全评价技术要求等法律法规和相关卫生标准的规定、要求。
消字号产品备案办理材料主要有产品卫生安全评价报告,产品标签、说明书、产品检验报告页、产品检验报告、企业标准或质量标准、产品生产企业卫生许可证、进出口产品生产国允许生产销售的证明文件、产品配方、器械元器件和结构图、企业工商营业执照以及委托加工、生产单位的营业执照等。
消字号产品备案办理流程如下 自2019 年 4 月 1 日起,产品消字号备案统一使用消字号网上备案信息系统办理。
产品责任单位在一类和二类产品上市前,须在产品网上备案信息系统按指引进行备案登记,消字号产品备案实行网上办理。
1、企业在全国产品网上备案信息系统上传资料,如有涉密资料可不上传。
将所上传资料从网上备案信息系统下载后整份打印,与涉密资料一起现场提交或邮寄到卫健委。
2、递交纸质材料,行政大厅市卫生健康委工作人员接收材料。
3、消字号产品备案申办人员进行形式审查。
4、行政机关自接收材料起5个工作日内作出是否予以备案的决定。
5、在全国产品网上备案信息系统平台公示受理结果。

、食字号是指一个东西吗? ,特指食品生产型企业向所在地市场监督管理部门申请的,生产相应类别食品的资质。
会有一个由“SC”开头+14位阿拉伯数字的编号,需要印在产品的标签上,取代之前的“QS”标识。
有别于,后者是食品经销者以及餐饮行业需要取得的资质。
食字号这个说法并不准确。
普通食品的开发和生产,并不需要向当地有关部门申请及报备,只需要执行相应的产品标准即可。
只要一个食品是普通食品,包装上印有厂家的编号“SC”+14位数字,就可以认为是“食字号”产品。
但保健食品则不同,需要向省一级及市场监督管理局申报,获批后需要在产品的包装上标准“卫食健字”“国食健字”“进食健字”等,用以表明保健食品获批的身份。
还可能出现“X字号”的产品还会有:化妆品“卫妆准字号X”“卫妆特字号”;消毒用品“卫消证字XX”;药物“国药准字X”;医疗器械“药监械X” 保健灸/泥灸/艾草灸/百草香灸/穴位灸/办理批号/OEM贴牌加工 杰东认证长期从事艾草灸、泥灸、艾草灸、百草香灸、穴位灸产品批号办理及OEM贴牌加工。
艾草灸通常包括:艾柱、艾条、艾绒、艾饼艾制品,要通过点熏相关穴位达到预防理果。
泥灸通常有凡士林或者火山泥、或者老姜膏作为基质,加入植物成分,经过熬制后制成膏状体。
百草香灸通常有植物成分经过发酵后制成,产品形态通常以粉末状或者柱装来展现。
杰东认证不止能解决产品批号问题,旗下杰东哟药业有限公司长期从事代加工,真正实现产品批号认证-OEM贴牌加工一站式。
消字号产品贴牌代加工生产oem 什么是消字号?如何做消字号贴牌代加工?消字号代加工贴牌的优势是什么? 消字号,顾名思义,属于卫生消毒用品范畴,检测指标主要为抑菌、作用。
原料符合中国药典、化妆品要求的绝大部分都可以办理消字号,消字号可以生产的类型有很多,液体、膏、粉、凝胶。
常见的消字号生产的类别和包材样式如下: 容器类型:塑料瓶,塑料喷瓶,塑料按压瓶,胶头滴管玻璃瓶,锥形 软管类型:铝塑软管,塑料软管, 塑封类型:塑封膜,热塑膜,无 包装类型:纸盒、木盒、铁盒、塑料包装 如果客户有消字号产品生产需求,消字号代加工厂家可提供生产即在原产上在给别人加工,特征就是:技术在外,资本在外,市场在外,只有生产在内。
当然,在生产之前,客户的产品需要办理检测手续,这是产品生产和上市的必要条,流程是这样的: 找第三方厂家进行生产也叫OEM,OEM 是经济一体化产业分工日趋细化的产物,具备很大的优势——可以为您减少厂房和设备等固定资产投资;不需要很多资金,就可以有自己的产品;有利于企业集中精力从事设计,研发,销售, 节约时间及成本投入;可以发挥自己的优势,把生产相关的技术和工作交给企业,可以提高产品质量,缩短产品的生产周期,可以让产品快速的上市。
说到这里可能您还存在困惑——工厂那么多,为什么不直接自己找厂呢? 对于很多开诊所、保健店以及做商城运营的中医师、技术人员、研发单位、销售型企业等,面对选厂以及手续办理很茫然,繁琐的流程带来很大的麻烦,耽误很多的精力和时间。
一家的消字号代加工厂家会为您尽量压缩生产周期,使得申报流程变得更加简洁,保证质量。